42 yıldır “Sağlıklı Yarınlara” vizyonuyla insan sağlığı için çalışan ve üreten Berko İlaç, sertifika yenileme kapsamında gerçekleştirilen denetim sonucunda EU-GMP belgesini yeniden almaya hak kazanmanın gururunu yaşıyor.
Berko İlaç, Bulgaristan Sağlık Otoritesi (BDA) tarafından gerçekleştirilen fiziki denetimin ardından EU-GMP (Avrupa Birliği İyi İmalat Uygulamaları) belgesini yeniden almaya hak kazandı. İlk olarak 2023 yılında EU-GMP belgesini alan Berko İlaç, üç yıl sonunda gerçekleşen fiziki denetim ile ikinci kez belgeyi almanın gururunu yaşıyor.
26 ülkeye ihracat yapan Berko İlaç, EU-GMP belgesi ile Avrupa Birliği ülkeleriyle ticaret imkânını sürdürmenin yanı sıra diğer tüm regüle pazarlara giriş için referans niteliğini koruyor. Avrupa Birliği ülkelerinde ilaç ruhsatlandırması ve ilaç ihracatı gerçekleştirmek amacıyla başvuruda bulunduğu EU-GMP Belgesi ile Berko İlaç, ihracat hacmini artırırken aynı zamanda global pazarda prestij ve fiyat avantajı sağlamaya devam edecek. Berko İlaç Üretim Tesisleri, EU-GMP belgesi yanı sıra Azerbaycan, Kenya, Irak ve Yemen GMP belgelerine sahip.
Berko İlaç Genel Müdürü Ecz. Barış Özyurtlu konuyla ilgili şu açıklamayı yaptı: “Başarılarımızın sürdürülebilir olduğunu gösteren EU-GMP belgesini yeniden almaya hak kazanmış olmaktan gurur duyuyorum. Berko İlaç, Avrupa Birliği ve diğer regüle pazarlar için jenerik ürün geliştirebildiğini, ruhsatlandırabildiğini ve en güncel GMP gerekliliklerine uygun olarak yüksek seviyede farmasötik kalite standartlarında ürün üretebildiğini bir kez daha kanıtlamış oldu. İhracat kapasitemizin artmasına vesile olacak EU-GMP belgesiyle yerli bir üretici olarak ülke ekonomisine katkıda bulunmaya devam edecek olmanın gururunu yaşıyoruz. Hem firmamız hem de ülkemiz adına hayırlı olmasını dilerim. Başvuru ve denetim süreçlerinde emeği geçen tüm çalışanlarımıza teşekkür ederim.”
