Beam Therapeutics’in geliştirdiği BEAM‑101, orak hücre anemisi ve beta-talasemi tedavisi için FDA’den “nadir hastalık” statüsü aldı. Bu, insan vücudunda hücre içi baz düzenleyici teknolojinin ilk testleri arasında yer alıyor. Bu tedavinin başarılı olması halinde genetik
Leeds Teaching Hospitals, klinik kararları desteklemek için Annalise.ai yazılımını devreye aldı. Yılda 135.000’den fazla röntgeni analiz eden sistem, doktorlar için ikinci bir göz görevi görüyor ve 85 farklı patolojiyi hızla tanıyabiliyor. Böylece şüpheli vakalar saniyeler
ABD’de IGI (Innovative Genomics Institute), nadir bir metabolik hastalığı olan bebek KJ’ye CRISPR tabanlı özel bir gen tedavisi uyguladı. Tedavi, birkaç ay içinde hazırlandı ve FDA onayıyla başlatıldı. Çocuğun kıt protein intoleransı ciddi ölçüde hafifledi.
İngiltere’nin Cambridge şehrindeki Addenbrooke’s Hastanesi, ultrason temelli yeni bir tedavi yöntemiyle karaciğer tümörlerini radyasyon, kemoterapi veya açık cerrahiye gerek kalmadan parçalıyor. “Histotripsy” olarak adlandırılan bu teknik, odaklanmış ultrason dalgalarıyla mikro baloncuk oluşturup çökerterek tümörü yok
İngiltere Ulusal Sağlık Sistemi (NHS), karaciğer ve meme kanserini tespit etmek için “sıvı biyopsi” adı verilen devrimsel bir yöntem başlattı. Bu yaklaşım, hastanın kanındaki tümör DNA’sını (ctDNA) analiz ederek, tümörün genetik imzasını hızlıca ortaya çıkarıyor.
