Akraba evliliğinin de etkisiyle fenilketonüri (PKU) hastalığının en sık görüldüğü ülkelerden olan Türkiye’de, T.C. Sağlık Bakanlığı verilerine göre yeni doğan her 6600 bebekten biri PKU tanısı alıyor ve her yıl yaklaşık 190 yeni PKU’lu bebek…
Read More
PKU Aile Derneği, 1 Haziran Ulusal PKU Farkındalık Günü kapsamında PKU’lu (fenilketonürili) bireylerin hekimleriyle iletişim eksikliği, düşük proteinli ürün fiyatlarının erişilebilir olmaması ve hastalığın toplum tarafından yeterince bilinmemesi konularına dikkat çekiyor. Türkiye, akraba evliliğinin de…
Read More
Fenilketonüri hastalığı, vücudun proteinleri parçalamasını sınırlandıran ve beyinde toksik etkiye neden olan nadir, genetik ve hayat boyu süren bir metabolizma bozukluğudur. PKU doğru diyet ve ilaçlar tedavi edilmediğinde beyin üzerinde yıkıcı etkileri olduğundan sadece…
Read More
PKU Aile Derneği’nin, Çocuk Beslenme ve Metabolizma Derneği ile Pediatri Diyetisyenliği Derneği iş birliğinde yürüttüğü “Düşük Proteinli (DP) Yaşam İzleri: Sosyal Yaşam Buluşmaları”, 2025 yılında İstanbul durağıyla devam etti. Adana, Diyarbakır, Gaziantep ve Hatay illerinde…
Read More
AstraZeneca Türkiye ve İhtiyaç Haritası, gençlerin de çözümün parçası olduğu “Yeni Nesil Sağlık Hareketi”ni başlatıyor AstraZeneca Türkiye, gençlerin sağlık okuryazarlığını artırmak ve onları sağlık savunucusu bireyler olarak güçlendirmek amacıyla İhtiyaç Haritası iş birliğiyle “Yeni Nesil…
Read More
